Ny Leqembi-formulering får grönt ljus i Kina
Läkemedelsbolaget Bioarctics partner Eisai har meddelat att den kinesiska läkemedelsmyndigheten National Medical Products Administration (NMPA) har godkänt den subkutana autoinjektorformuleringen av Leqembi (Leqembi SC-AI) som startbehandling för patienter med mild kognitiv svikt på grund av Alzheimers sjukdom eller mild demens vid Alzheimers sjukdom.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Ansökan accepterades av NMPA i januari 2026 och beviljades därefter prioriterad granskning.
Lansering i Kina planeras under Eisais räkenskapsår 2026 som avslutas den 31 mars 2027.
Leqembi SC-AI är en autoinjektorformulering för självadministration.
Kina är det andra landet i världen som godkänner Leqembi SC-AI.
Leqembi lanserades i Kina i juni 2024.
Följ taggar
Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd